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新版PTCE考古題 - PTCE考題

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Pruebas médicas PTCE 考試大綱：

主題
簡介

主題 1

Entrada y procesamiento de pedidos: Esta sección mide las competencias de los Técnicos de Farmacia y evalúa los procedimientos de composición de productos no estériles, cálculos, ratios, proporciones, conversiones, códigos Sig, abreviaturas, terminología médica, equipos de administración, números de lote, fechas de caducidad, números NDC y procedimientos de manipulación de medicamentos y suministros12. Hace hincapié en la precisión y la eficacia en el tratamiento de las recetas.

主題 2

Seguridad del paciente y garantía de calidad: Esta sección mide las competencias de los técnicos de farmacia y abarca los medicamentos de máxima alerta, las estrategias de prevención de errores, los problemas que requieren la intervención del farmacéutico, la notificación de sucesos, los tipos de errores de prescripción y las normas de higiene12. Se centra en las prácticas farmacéuticas seguras y la gestión de errores.

主題 3

Requisitos federales: Esta sección evalúa las competencias de los Directores de Farmacia en cuanto a las leyes y normativas federales relacionadas con la manipulación y eliminación de sustancias, las prescripciones de sustancias controladas, los programas de medicamentos restringidos y los requisitos de retirada del mercado de la FDA12. Hace hincapié en el cumplimiento de la normativa y en los conocimientos en materia de reglamentación.

主題 4

Medicamentos: Esta sección mide las habilidades de los Técnicos de Farmacia y abarca el conocimiento de nombres genéricos y de marca, clasificaciones, equivalencia terapéutica, interacciones medicamentosas, contraindicaciones, concentraciones, formas de dosificación, vías de administración, efectos secundarios, indicaciones, estabilidad de los medicamentos, medicamentos de índice terapéutico estrecho, incompatibilidades y almacenamiento adecuado1246. Requiere un conocimiento exhaustivo de las propiedades y la manipulación de los medicamentos.

最新的 Reconocimiento médico PTCE 免費考試真題 (Q131-Q136):

#131
Nurtec ODT debe conservarse en el envase original hasta que esté listo para su uso, ya que es sensible a:

A. frío
B. humedad
C. calor
D. luz

答案：B

解題說明：
Nurtec ODT (Rimegepant) es un comprimido de desintegración oral (ODT) utilizado para el tratamiento agudo de las migrañas.
Al estar diseñado para disolverse rápidamente en la boca, es muy sensible a la humedad. La exposición a la humedad puede hacer que los comprimidos se degraden, se disuelvan prematuramente o pierdan potencia.
Requisitos de almacenamiento:
* Debe conservarse en el blíster original hasta su utilizaciónpara evitar la exposición a la humedad.
* No deben guardarse en pastilleros ni abrirse con antelación.
* B. Luz# Incorrecto; Nurtec ODT no es altamente fotosensible.
* C. Calor# Incorrecto; aunque el calor puede degradar muchos medicamentos, la humedad es la principal preocupación para las formulaciones ODT.
* D. Frío# Incorrecto; no se requiere refrigeración y el almacenamiento en frío no afecta a la estabilidad del fármaco.
Explicación de otras opciones de respuesta:Referencias:
* Etiqueta del medicamento de la FDA para Nurtec ODT (Rimegepant) - Instrucciones de almacenamiento y manipulación
* USP Directrices para la elaboración de compuestos no estériles y la estabilidad de los medicamentos
* Esquema del contenido del examen PTCE del PTCB (Almacenamiento y manipulación de medicamentos)

#132
Una retirada de Clase III:

A. se aplica a los productos que no es probable que tengan consecuencias adversas para la salud.
B. se emite cuando existe una probabilidad razonable de que el producto provoque consecuencias adversas graves para la salud o la muerte.
C. la inicia la FDA si un fabricante ha infringido las disposiciones sobre adulteración de la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FDCA).
D. se produce cuando un producto puede causar consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles.

答案：A

解題說明：
La FDA clasifica las retiradas en tres niveles, siendo la clase III la menos grave:
* Recall#MMost severe# Se emite cuando un medicamento puede causar daños graves o la muerte.
* Clase II Retirada del mercado#M Gravedad moderada# El medicamento puede provocar efectos adversos temporales o médicamente reversibles.
* Retirada de clase III#Menos grave# Es improbable que el producto cause daños, pero infringe la normativa de la FDA (por ejemplo, errores de etiquetado, problemas menores de envasado).
* A. Se expide cuando existe una probabilidad razonable de que el producto cause consecuencias adversas graves para la salud o la muerte.##Incorrecto
* Describe una retirada de Clase I, no de Clase III.
* B. La inicia la FDA si un fabricante ha infringido las disposiciones sobre adulteración de la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FDCA).##Incorrecto
* La actuación de la FDA por adulteración suele dar lugar a retiradas de clase I o clase II, según la gravedad.
* C. Ocurre cuando un producto puede causar consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles.
##Incorrecto
* Describe una retirada de Clase II, no de Clase III.
* Directrices de la FDA para la retirada de medicamentos: define las retiradas de clase I, II y III.
* PTCB PTCE Exam Content Outline- Cubre las clasificaciones de retirada y las responsabilidades de farmacia.
* FDA Enforcement Report- Enumera ejemplos reales de retiradas de Clase III (por ejemplo, etiquetado incorrecto, fechas de caducidad incorrectas).
¿Por qué no las otras opciones?

#133
Si un médico prescribe 250 mg qid x 10 días, ¿cuántos mililitros de Keflex suspensión oral que contenga
¿Deben dispensarse 250 mg por 5 ml?

A. 0
B. 1
C. 2
D. 3

答案：C

解題說明：
Explicación/Referencia:
Explicación:
250ml/5ml x 4 (20ml al día)
Para 10 días: 200

#134
TEXTO CORRECTO
¿En qué forma farmacéutica se presenta Estraderm?

答案：

解題說明：
Parche tópico

#135
TEXTO CORRECTO
Si un medicamento debe tomarse por vía oral, ¿cuándo debe tomarse?

答案：

解題說明：
antes de las comidas.

#136
......

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